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HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠):高特异性人IgG检测与Fc相关研究的核心工具

发布时间:2026-05-23 点击数:12

在临床免疫检测和生物医药研发领域,人IgG是血清中含量最高的免疫球蛋白,是评估体液免疫、自身抗体及疫苗应答的关键指标。Fc特异性抗体识别IgG的Fc片段(重链恒定区),相比H+L特异性抗体,具有更低的背景和更高的特异性,特别适合用于Fc受体相关研究、免疫复合物检测以及需要避免轻链交叉反应的实验。本产品为经过交叉吸附处理的山羊抗人IgG(Fc特异性),不识别小鼠IgG,并采用HRP标记,是ELISA、Western Blot等检测实验的理想选择。

今天,我们以HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠)为例,为您解析这类产品在Fc受体研究与自身抗体检测中的应用价值。

一、产品概述

项目 参数
产品名称 HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠)(HRP标记)
宿主来源 山羊
特异性 识别人IgG的Fc片段经交叉吸附处理,不识别小鼠IgG
标记物 HRP(辣根过氧化物酶)
浓度 以抗体计1mg/mL左右(以标记物计2mg/mL左右)
缓冲液成分 50%甘油、0.01M PBS、0.5%GSA、Proclin-300
保存条件 -20℃(避光)
有效期 以产品标签为准

二、核心性能

性能指标 参数
ELISA推荐稀释度 1:4000-20000
WB推荐稀释度 1:4000-12000
IHC推荐稀释度 1:500-2500
稀释性能 可稀释到数万倍后仍具有使用价值
起始工作浓度参考 1:5000-1:10000(ELISA)
识别区域 人IgG Fc片段
交叉反应 Fc特异性,经吸附处理,不识别小鼠IgG

三、产品特点

  1. HRP标记——高灵敏度检测
    HRP可实现酶催化信号放大,适合各种免疫检测实验。

  2. Fc特异性——识别IgG重链恒定区
    特异性识别人IgG的Fc片段,不识别Fab片段不识别IgM、IgA、IgE,也不识别还原变性后的IgG重链。

  3. 不交叉小鼠IgG——小鼠体系友好
    经过严格的交叉吸附处理,本产品不识别小鼠IgG,适用于小鼠-人双物种实验体系。

  4. 高稀释倍数——经济耐用
    ELISA推荐稀释度1:4000-20000,使用得当可稀释到数万倍后仍具有使用价值。

  5. 多平台兼容
    适用于ELISA、Western Blot、免疫组化(IHC)等多种检测平台。

  6. 山羊源优势:种属差异大,非特异性交叉反应极低,背景干净。

四、Fc特异性 vs H+L特异性

特性 Fc特异性 H+L特异性
识别区域 仅Fc片段(重链恒定区) 重链+轻链
识别Fab片段
识别其他Ig类型(IgM/IgA) 可能(取决于吸附)
背景水平 更低 中等
适用场景 Fc受体研究、免疫复合物检测、类风湿因子相关实验 常规检测

五、主要应用场景

1. 间接ELISA检测人特异性IgG(Fc特异性)

步骤 操作
1 包被特异性抗原(如病毒抗原、自身抗原)
2 封闭
3 加入不同稀释度的人血清
4 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠)(1:5000-10000稀释)
5 加TMB显色

2. 类风湿因子(RF)检测ELISA

步骤 操作
1 包被人IgG(Fc片段或完整IgG)
2 封闭
3 加入待测人血清样品
4 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠)
5 加TMB显色

3. 免疫复合物(IC)检测

步骤 操作
1 包被抗人C1q或抗人IgG捕获抗体
2 封闭
3 加入待测血清(含免疫复合物)
4 二抗必须为Fc特异性(避免IC中游离IgG的干扰)
5 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠)
6 加TMB显色

4. Western Blot检测(非还原条件)

步骤 操作
1 SDS-PAGE电泳(非还原条件)、转膜
2 封闭
3 加入一抗(人源)
4 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠)(1:4000-12000稀释)
5 ECL化学发光检测

注意:Fc特异性抗体不适用于还原条件SDS-PAGE的Western Blot(Fc表位被还原破坏)。

5. 免疫组化(IHC)

步骤 操作
1 组织切片脱蜡、抗原修复
2 封闭Fc受体(使用人IgG)
3 加入一抗(人源)
4 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠)(1:500-2500稀释)
5 DAB显色

六、实验操作要点

1. 间接ELISA方案(使用本产品)

步骤 操作 说明
1 包被特异性抗原 4℃过夜
2 封闭 含BSA或脱脂奶粉
3 加入人血清样品 室温孵育1-2小时
4 洗涤 3-5次
5 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠) 1:5000-10000稀释,室温1小时
6 洗涤 3-5次
7 加TMB显色 15-20分钟
8 终止读数 450nm

2. 稀释度选择建议

实验类型 建议起始稀释度 优化范围
ELISA 1:5000 1:2000-1:20000
Western Blot(非还原) 1:5000 1:2000-1:12000
IHC 1:1000 1:500-1:2500

3. 对照设置

对照类型 组成 目的
阳性对照 纯化人IgG或已知阳性样品 验证检测体系
Fab对照 人IgG Fab片段 验证Fc特异性—应无显著信号
小鼠IgG阴性对照 小鼠IgG 验证不交叉—应无显著信号
IgA/IgM对照 人IgA、IgM 验证不交叉
空白对照 无样品 评估本底

4. 重要操作提示

  • HRP标记:本产品为HRP直接标记,可直接用于ELISA显色,无需使用二抗。
  • Western Blot限制:本产品不适用于还原条件SDS-PAGE的Western Blot(Fc表位被还原破坏)。如需WB检测,请使用非还原条件或选择H+L特异性抗体。
  • Fc特异性:本产品不识别Fab片段,不识别IgM、IgA、IgE,确保Fc相关检测的特异性。
  • 不交叉小鼠IgG:适用于小鼠-人双物种实验体系(如小鼠腹水中的人抗体检测)。
  • 类风湿因子检测:RF是抗IgG Fc的自身抗体,必须使用Fc特异性二抗
  • 免疫复合物检测:使用Fc特异性二抗可避免IC中游离IgG的干扰。
  • 请使用正确的稀释液,没有酶免基础知识的人员不得利用本产品做任何实验,否则可能得到错误结果。

七、保存与使用注意事项

项目 说明
保存条件 -20℃避光保存
分装建议 避免反复冻融,建议适当分装后使用
有效期 以产品标签为准;有效期过后很长一段时间仍可使用,但仍建议在有效期内使用
环境要求 请不要在脏乱和强光环境中取用,以免污染和失效

八、常见问题

Q1:HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(不交叉小鼠)的主要用途是什么?
A1:主要用于ELISAWestern Blot(非还原条件)IHC等实验中人IgG Fc片段的特异性检测。特别适用于Fc受体研究、免疫复合物检测、类风湿因子检测等需要避免轻链干扰的实验,以及小鼠-人双物种实验体系。

Q2:Fc特异性与H+L特异性有什么区别?
A2:

特性 Fc特异性 H+L特异性
识别区域 仅Fc片段 重链+轻链
识别Fab片段
识别IgM/IgA 可能
背景水平 更低 中等
Western Blot(还原条件) 不适用 适用
推荐用途 Fc受体研究、RF检测 常规检测

Q3:“不交叉小鼠IgG”是什么意思?
A3:指本产品经过小鼠IgG亲和吸附柱处理,去除了与小鼠IgG交叉反应的抗体。验证方法:以小鼠IgG包被ELISA板,使用本产品检测,应无显著显色信号。

Q4:本产品可以用于Western Blot吗?
A4:可以,但必须使用非还原电泳条件(不使用DTT或β-巯基乙醇)。在常规还原条件下,IgG重链被还原变性,Fc表位被破坏,无法识别。

Q5:如何验证Fc特异性?
A5:

  1. 包被人IgG Fab片段(或木瓜蛋白酶消化产物)
  2. 使用本产品进行ELISA检测
  3. 应无显著显色信号(验证不识别Fab)

Q6:如何确定最佳稀释度?
A6:建议通过预实验进行滴定:将抗体从1:1000开始倍比稀释至1:20000,以纯化人IgG为阳性对照,选择信噪比最高的稀释度。

Q7:产品如何保存?
A7:请存放于-20℃,避免反复冻融,建议分装保存。有效期以产品标签为准。


本产品为HRP标记的山羊抗人IgG(Fc特异性)抗体,经交叉吸附处理,不识别小鼠IgG,已通过多家客户验证,Fc特异性好、灵敏度高、背景低,适用于ELISA、Western Blot、IHC等多种免疫检测实验,是Fc受体研究自身抗体检测的高特异性核心工具。如需详细技术参数或样品测试,请与我们联系。

(注:本产品仅用于科学研究,不用于临床诊断。)



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